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Contrôle qualité et tests cosmétiques en Corée

Les problèmes de qualité sont presque toujours des problèmes de planning déguisés. La stabilité et la compatibilité prennent des semaines de temps réel, et les projets qui les sautent pour tenir une date de lancement en découvrent la raison sur le marché.

A technician taking a pH reading from a sample beside finished bottles and a log sheet

Ce que cela signifie

Le travail qualité couvre les tests avant production — stabilité, compatibilité, efficacité conservatrice et exigences propres au marché — ainsi que le contrôle en cours de production par rapport à une spécification convenue.

Le périmètre d’une certification compte plus que son existence. Une usine détentrice d’un certificat pour une ligne de production ne le détient pas nécessairement pour la ligne sur laquelle votre produit sera fabriqué. Cela vaut la peine d’être confirmé plutôt que supposé.

À qui cela s’adresse

4 profils
  • 01Marques qui entrent sur des marchés à exigences documentaires
  • 02Entreprises dont un lot a été refusé au contrôle ou dont un produit a déphasé en rayon
  • 03Sociétés qui vendent à des circuits auditant leurs fournisseurs
  • 04Marques qui ont besoin de preuves d’essai pour une allégation qu’elles comptent porter

Ce que nous prenons en charge

5 étapes
01

Tests de stabilité

Comportement en conditions accélérées et en temps réel, dimensionné sur la durée de conservation que vous revendiquez plutôt que sur un protocole par défaut.

02

Tests de compatibilité

La formule face au conditionnement réellement retenu, et non face à un équivalent générique.

03

Efficacité conservatrice

Efficacité du système conservateur au regard de la norme reconnue par votre marché de destination.

04

Spécification et contrôle

Critères d’acceptation convenus avant la production, avec contrôle en cours de fabrication et sur produit fini par rapport à ces critères.

05

Documentation

Rapports d’essai et certificats réunis sous la forme que votre marché et votre circuit de distribution demanderont.

Fabrication chez des partenaires coréens sous contrat, choisis pour votre produit — chaque commande est fabriquée en Corée. Les certifications dépendent du partenaire de fabrication retenu et des exigences du projet.

FAQ4 questions

Questions fréquentes

Le fabricant est-il certifié CGMP ou ISO 22716 ?

Les certifications dépendent du partenaire de fabrication retenu et des exigences du projet. Nous confirmons le périmètre et la validité en cours pour l’usine et la ligne précises sur lesquelles votre produit sera fabriqué, et nous transmettons les justificatifs plutôt qu’une affirmation.

Combien de temps prennent les tests de stabilité ?

Les essais accélérés prennent des semaines ; les essais en temps réel durent aussi longtemps que la durée de conservation que vous comptez revendiquer. Les résultats accélérés soutiennent une décision de lancement, mais c’est le temps réel qui justifie l’allégation.

Peut-on sauter des tests pour gagner du temps ?

Le périmètre de certains peut être réduit lorsque la base est bien caractérisée et le conditionnement déjà éprouvé. Celui contre lequel nous plaiderions le plus fermement, c’est le test de compatibilité sur un nouveau conditionnement — le défaut se révèle sur le marché.

Qui détient les rapports d’essai ?

Vous en recevez des copies. Lorsqu’un rapport est rattaché à une formule de base appartenant au fabricant, certaines données sous-jacentes peuvent rester chez lui. Nous vous disons ce qui relève de l’un et de l’autre avant le début des essais.

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Indiquez-nous la catégorie, le marché visé et le volume approximatif sur lequel vous pouvez vous engager. Nous revenons vers vous avec ce qui est réaliste.

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