Naar de inhoud
SeoulCoslab

Van briefing
tot geleverde voorraad.

Negen fasen, in een volgorde die ertoe doet. De tijd die een project verliest, gaat vrijwel altijd verloren doordat een van deze fasen buiten de volgorde wordt gedaan.

A gloved worker setting a cream jar onto a filling line beside filled bottles

Werkwijze

9 fasen
  1. 01

    Projectbriefing

    Categorie, doelmarkt, volume, timing en het budgetkader waarbinnen u werkt.

    De vier inputs die vrijwel alles stroomafwaarts bepalen zijn categorie, bestemmingsmarkt, volume en hoe vast uw lanceerdatum ligt.

    Een grove bandbreedte volstaat in dit stadium. Precisie telt minder dan weten welke beperking hard is en welke onderhandelbaar.

  2. 02

    Referentieanalyse

    Een referentieproduct ontleed in doelen voor textuur, afwerking en verpakking.

    Stuur een product, een foto of een link. Wij ontleden het in de eigenschappen waarmee een lab kan werken — viscositeit, opname, afwerking, geurprofiel, dosering.

    Wij interpreteren in plaats van kopiëren. De receptuur van een concurrent reproduceren is niet legaal en niet nuttig — en een ingrediëntenlijst geeft er hoe dan ook te weinig van prijs.

  3. 03

    Producentmatching

    Partner gekozen op receptuur, categorie, volume en certificeringseisen.

    Emulgeervermogen, afvulformaat, batchminima en certificeringsbereik verschillen sterk per faciliteit.

    Wij matchen daarop — niet op wie deze maand capaciteit heeft.

  4. 04

    Receptuurontwikkeling

    Actieve ingrediënten, basis en claimrichting bepaald met het receptuurlab.

    De claimrichting wordt samen met de concentratie beslist, omdat wat u over een actief ingrediënt mag zeggen door uw bestemmingsmarkt wordt bepaald — niet door hoeveel u erin stopt.

    Waar twee actieve ingrediënten onverenigbare pH-vensters nodig hebben, melden wij dat vóór het formuleren — niet nadat een sample teleurstelt.

  5. 05

    Sampling en verfijning

    Iteraties tot textuur, geur en prestatie aan de briefing voldoen.

    Elke ronde legt vast wat er veranderde, zodat een beslissing kan worden teruggedraaid in plaats van opnieuw bevochten.

    Convergentie hangt veel meer af van de kwaliteit van de briefing dan van het aantal rondes.

  6. 06

    Verpakkingsontwikkeling

    Container, sluiting, bedrukking en bevestiging van de compatibiliteit.

    Compatibiliteit wordt getest met de daadwerkelijk gekozen verpakking, niet met een generiek equivalent. Een interactie ontdekken ná de matrijs is duur en traag.

    Hier wordt meestal ook uw minimale afname beslist — componentminima overstijgen het bulkminimum van de receptuur vaak.

  7. 07

    Tests en documentatie

    Stabiliteit, challengetest en marktspecifieke documentatie voorbereid.

    Versnelde stabiliteit onderbouwt een lanceerbeslissing; realtime testen is wat een houdbaarheidsclaim onderbouwt.

    Documentatie wordt samengesteld in de vorm die uw bestemmingsmarkt en retailkanaal werkelijk zullen vragen.

  8. 08

    Productie en kwaliteitscontrole

    Bulkproductie, afvullen en inspectie volgens de afgesproken specificatie.

    Acceptatiecriteria en toleranties worden vóór de run afgesproken, niet achteraf uitonderhandeld.

    Voor emulsies adviseren wij een proefbatch — gedrag in een productievat verschilt van gedrag in een bekerglas.

  9. 09

    Export en levering

    Verzenddocumenten, douanecoördinatie en levering aan uw markt.

    Certificaat van vrije verkoop, ingrediëntendeclaraties, testrapporten en productieverklaringen, voorbereid voor de bestemming.

    De registratie zelf wordt normaliter ingediend door de importeur of de lokale verantwoordelijke persoon — de meeste rechtsstelsels vereisen dat een in dat land gevestigde entiteit haar houdt.

A stainless mixing vessel and control panel with a technician at the touchscreen

Start uw project

Laten we samen bedenken
wat de volgende stap in beauty is.

Fase één is een categorie, een markt en een grof volume. Dat is genoeg om te starten.

Start uw project