Gå til innholdet
SeoulCoslab

Fra brief
til levert vare.

Ni trinn, i en rekkefølge som betyr noe. Tiden et prosjekt taper, tapes nesten alltid ved å ta ett av dem ut av rekkefølge.

A gloved worker setting a cream jar onto a filling line beside filled bottles

Prosess

9 trinn
  1. 01

    Prosjektbrief

    Kategori, målmarked, volum, tidsplan og budsjettrammen du arbeider innenfor.

    De fire opplysningene som avgjør nesten alt videre, er kategori, målmarked, volum og hvor fast lanseringsdatoen din er.

    Et grovt intervall holder på dette stadiet. Presisjon betyr mindre enn å vite hvilken begrensning som er hard og hvilken som lar seg forhandle.

  2. 02

    Referanseanalyse

    Et referanseprodukt brutt ned i mål for tekstur, finish og emballasje.

    Send et produkt, et bilde eller en lenke. Vi bryter det ned i egenskaper et laboratorium kan arbeide mot — viskositet, opptak, finish, duftprofil, dosering.

    Vi tolker i stedet for å kopiere. Å gjenskape en konkurrents reseptur er verken lovlig eller nyttig, og en ingrediensliste røper uansett ikke nok til å få det til.

  3. 03

    Valg av produsent

    Partner valgt ut fra reseptur, kategori, volum og sertifiseringsbehov.

    Evne til emulgering, fylleformat, minste batchstørrelse og sertifiseringsomfang varierer kraftig mellom anleggene.

    Vi matcher på det, ikke på hvem som har ledig kapasitet denne måneden.

  4. 04

    Resepturutvikling

    Aktive ingredienser, base og retning for påstandene fastsatt sammen med resepturlaboratoriet.

    Retningen på påstandene bestemmes sammen med konsentrasjonen, fordi hva du kan si om en aktiv ingrediens, settes av målmarkedet ditt og ikke av hvor mye du har i.

    Der to aktive ingredienser trenger pH-vinduer som ikke går sammen, tar vi det opp før vi bygger resepturen — ikke etter at en vareprøve har skuffet.

  5. 05

    Vareprøver og justering

    Runder til tekstur, duft og ytelse treffer briefen.

    Hver runde noterer hva som ble endret, slik at en beslutning kan gjøres om i stedet for å diskuteres på nytt fra bunnen.

    Hvor raskt det nærmer seg målet, avhenger langt mer av kvaliteten på briefen enn av antall runder.

  6. 06

    Emballasjeutvikling

    Beholder, lukkeanordning, dekor og bekreftet kompatibilitet.

    Kompatibiliteten kontrolleres mot den emballasjen som faktisk er valgt, ikke mot en generisk tilsvarende. Å oppdage en reaksjon etter at støpeformen er laget, er dyrt og tregt.

    Det er også her minsteordren din som regel avgjøres — minstemengdene på komponentene overstiger ofte bulkminimumet for resepturen.

  7. 07

    Testing og dokumentasjon

    Stabilitet, konserveringstest og markedsspesifikk dokumentasjon klargjort.

    Akselerert stabilitetstest gir grunnlag for en lanseringsbeslutning; sanntidstesting er det som underbygger en påstand om holdbarhet.

    Dokumentasjonen settes sammen i den formen målmarkedet og salgskanalen faktisk kommer til å be om.

  8. 08

    Produksjon og kvalitetskontroll

    Bulkproduksjon, fylling og kontroll mot avtalt spesifikasjon.

    Akseptkriterier og toleranser avtales før produksjonen, ikke etterpå.

    For emulsjoner anbefaler vi en pilotbatch — oppførselen i en produksjonstank er ikke den samme som i et begerglass.

  9. 09

    Eksport og levering

    Fraktdokumenter, samordning av fortolling og levering til markedet ditt.

    Free Sale Certificate, innholdsdeklarasjoner, testrapporter og produksjonserklæringer, klargjort for målmarkedet.

    Selve registreringen sendes normalt inn av importøren eller en lokal ansvarlig person, fordi de fleste jurisdiksjoner krever at en innenlandsk enhet står for den.

A stainless mixing vessel and control panel with a technician at the touchscreen

Start prosjektet ditt

La oss skape
det neste innen skjønnhet.

Trinn én er en kategori, et marked og et grovt volum. Det er nok til å starte.

Start prosjektet ditt