Vom Briefing
zur Lieferung.

Kategorie, Zielmarkt, Menge, Termine und der Budgetrahmen, in dem Sie arbeiten.

Die vier Angaben, die fast alles Nachgelagerte bestimmen, sind Kategorie, Zielmarkt, Menge und wie fest Ihr Launchtermin steht.

Eine grobe Spanne genügt in dieser Phase. Genauigkeit zählt weniger als zu wissen, welche Beschränkung hart und welche verhandelbar ist.

Ein Referenzprodukt, zerlegt in Zielwerte für Textur, Finish und Verpackung.

Schicken Sie ein Produkt, ein Foto oder einen Link. Wir zerlegen es in Merkmale, mit denen ein Labor arbeiten kann – Viskosität, Einziehverhalten, Finish, Duftprofil, Dosierung.

Wir interpretieren, wir kopieren nicht. Die Rezeptur eines Wettbewerbers zu reproduzieren ist weder zulässig noch sinnvoll, und eine Inhaltsstoffliste gibt dafür ohnehin nicht genug preis.

Partner ausgewählt nach Rezeptur, Kategorie, Menge und benötigten Zertifikaten.

Emulgierfähigkeit, Abfüllform, Mindestchargen und Zertifikatsumfang unterscheiden sich stark zwischen Betrieben.

Wir ordnen danach zu und nicht danach, wer in diesem Monat Kapazität hat.

Wirkstoffe, Basisrezeptur und Auslobungsrichtung, festgelegt mit dem Rezepturlabor.

Die Auslobungsrichtung wird gemeinsam mit der Konzentration entschieden, denn was Sie über einen Wirkstoff sagen dürfen, bestimmt Ihr Zielmarkt und nicht die eingesetzte Menge.

Wo zwei Wirkstoffe unvereinbare pH-Fenster brauchen, sprechen wir es vor der Rezepturarbeit an und nicht erst, wenn ein Muster enttäuscht.

Durchgänge, bis Textur, Duft und Leistung dem Briefing entsprechen.

Jede Runde hält fest, was sich geändert hat, damit eine Entscheidung umgekehrt und nicht neu ausdiskutiert wird.

Ob die Bemusterung zum Ziel kommt, hängt weit stärker von der Briefingqualität ab als von der Anzahl der Runden.

Behälter, Verschluss, Veredelung und Verträglichkeitsbestätigung.

Die Verträglichkeit wird mit der tatsächlich gewählten Packung geprüft, nicht mit einem allgemeinen Äquivalent. Eine Wechselwirkung nach der Werkzeugfreigabe zu entdecken ist teuer und langsam.

Hier wird meist auch Ihre Mindestbestellmenge entschieden – Packmittel-Mindestmengen übersteigen die Bulkmindestmenge häufig.

Stabilität, Konservierungsbelastung und marktspezifische Unterlagen.

Die beschleunigte Stabilitätsprüfung stützt eine Launchentscheidung; belegt wird eine Haltbarkeitsaussage durch die Echtzeitprüfung.

Die Unterlagen werden in der Form zusammengestellt, die Ihr Zielmarkt und Ihr Handelskanal tatsächlich verlangen.

Bulkherstellung, Abfüllung und Prüfung gegen die vereinbarte Spezifikation.

Abnahmekriterien und Toleranzen werden vor der Produktion vereinbart und nicht danach verhandelt.

Bei Emulsionen empfehlen wir eine Pilotcharge – das Verhalten im Produktionsbehälter unterscheidet sich von dem im Becherglas.

Versanddokumente, Abstimmung der Zollabfertigung und Lieferung in Ihren Markt.

Freiverkaufszertifikat, Inhaltsstoffdeklarationen, Prüfberichte und Herstellererklärungen, aufbereitet für das Zielland.

Die Registrierung selbst reicht üblicherweise der Importeur oder die lokale verantwortliche Person ein, weil die meisten Rechtsordnungen dafür ein inländisches Unternehmen verlangen.