Koreanische Rezepturentwicklung für Kosmetik
In der Rezeptur verlieren die meisten Projekte Zeit, und der häufigste Grund ist nach unserer Erfahrung ein Briefing, das nicht konkret genug war, um damit zu arbeiten. Eine Textur, die als „leicht, aber reichhaltig“ beschrieben ist, bringt meist zusätzliche Musterrunden. Ein Zielviskositätsbereich mit benanntem Referenzprodukt gibt dem Labor einen messbaren Bezugspunkt.
Was das bedeutet
Die Rezeptur umfasst das Basissystem, Auswahl und Konzentration der Wirkstoffe, das sensorische Profil, die Konservierung, den pH-Wert und die Wechselwirkungen zwischen all dem. Ändert man eines, verschieben sich die anderen.
Koreanische Rezepturlabore sind eng spezialisiert. Ein Labor, das außergewöhnliche Sonnenschutzmittel herstellt, ist oft nicht das, das Sie für einen wasserfreien Balm wollen. Das Briefing dem richtigen Labor zuzuordnen bringt mehr als jede zusätzliche Bemusterungsrunde.
Für wen es gedacht ist
- 01Marken, die das gewünschte Produkterlebnis kennen, aber nicht, wie man es spezifiziert
- 02Unternehmen mit einem Referenzprodukt, das interpretiert und nicht kopiert werden soll
- 03Firmen, deren Bemusterungsrunden sich im Kreis drehen, statt zum Ziel zu führen
- 04Marken, die eine Auslobung brauchen, die von der Rezeptur getragen wird und nicht vom Text
Was wir übernehmen
Vom Briefing zur Spezifikation
Ihre Beschreibung wird zur Spezifikation mit messbaren Abnahmekriterien, damit ein Muster beurteilt und nicht diskutiert wird.
Laborzuordnung
Ausgewählt nach nachgewiesener Kompetenz in genau Ihrem System – Emulsion, wasserfrei, Gel, wässrig – nicht nach allgemeiner Leistungsfähigkeit.
Wirkstoff- und Auslobungsrichtung
Die Konzentration wird an dem ausgerichtet, was der Zielmarkt zu sagen erlaubt, damit Auslobung und Rezeptur gemeinsam entschieden werden.
Sensorische Entwicklung
Verteilbarkeit, Einziehverhalten, Nachgefühl, Finish und Duft, entwickelt am Referenzprodukt.
Stabilität und Verträglichkeit
Verhalten über die Zeit und gegenüber der gewählten Verpackung, geprüft vor der Produktionsplanung.
Fertigung bei vertraglich gebundenen koreanischen Partnern, ausgewählt nach Ihrem Produkt – jeder Auftrag entsteht in Korea. Zertifizierungen hängen vom gewählten Fertigungspartner und den Projektanforderungen ab.
Häufige Fragen
Mit wie vielen Bemusterungsrunden sollte ich rechnen?
Das hängt weit stärker von der Briefingqualität ab als von der Rezeptur. Nach unserer Erfahrung kommt ein konkretes Briefing mit Referenzprodukt und genannten Abnahmekriterien meist in wenigen Runden zum Ziel, während ein in Adjektiven verfasstes Briefing meist mehr davon braucht.
Können Sie ein bestimmtes Produkt nachbauen, das mir gefällt?
Wir interpretieren es, wir kopieren es nicht. Textur, Finish und sensorisches Profil lassen sich eng ansteuern. Die Rezeptur eines Wettbewerbers zu reproduzieren ist weder zulässig noch sinnvoll, und die Inhaltsstoffliste auf der Packung gibt dafür ohnehin nicht genug preis.
Was begrenzt die Wirkstoffe, die ich einsetzen kann?
Das Recht Ihres Zielmarkts, die Stabilität in der gewählten Basis, die Verträglichkeit mit anderen Wirkstoffen und die Verpackung. Manche Kombinationen, die auf dem Papier attraktiv aussehen, zersetzen sich in einer durchsichtigen Flasche schnell.
Wem gehört die entwickelte Rezeptur?
Das hängt davon ab, wo das Projekt ansetzt und was die Vereinbarung festhält – die Hersteller handhaben es unterschiedlich. Eine Basis, die der Hersteller schon hatte, bleibt in der Regel bei ihm; eine Rezeptur, die nach Ihrer Spezifikation entwickelt wurde, kann Ihnen gehören. Halten Sie Eigentum, Exklusivität und deren Dauer vor Entwicklungsbeginn schriftlich fest, nicht danach.
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