Do briefing
ao produto entregue.

Categoria, mercado de destino, volume, prazos e a faixa de orçamento em que você trabalha.

As quatro entradas que decidem quase tudo o que vem depois são categoria, mercado de destino, volume e o quanto a sua data de lançamento é firme.

Uma faixa aproximada basta nesta etapa. Precisão importa menos do que saber qual restrição é rígida e qual é negociável.

Um produto de referência decomposto em metas de textura, acabamento e embalagem.

Envie um produto, uma foto ou um link. Nós o decompomos nos atributos com que um laboratório consegue trabalhar — viscosidade, absorção, acabamento, perfil olfativo, forma de aplicação.

Interpretamos em vez de copiar. Reproduzir a fórmula de um concorrente não é legal nem útil, e uma lista de ingredientes não revela o suficiente para isso de qualquer forma.

Parceiro selecionado pela fórmula, pela categoria, pelo volume e pelas certificações necessárias.

Capacidade de emulsificação, formato de envase, lotes mínimos e escopo de certificação variam bastante entre fábricas.

Escolhemos por esses critérios, e não por quem tem capacidade livre este mês.

Ativos, base e direção de alegações definidos junto com o laboratório de formulação.

A direção de alegações é decidida junto com a concentração, porque o que você pode dizer sobre um ativo é definido pelo seu mercado de destino, e não por quanto você inclui.

Quando dois ativos precisam de faixas de pH incompatíveis, levantamos isso antes de formular, e não depois de uma amostra decepcionar.

Rodadas até que textura, fragrância e desempenho correspondam ao briefing.

Cada rodada registra o que mudou, para que uma decisão possa ser revertida em vez de rediscutida.

A convergência depende muito mais da qualidade do briefing do que do número de rodadas.

Frasco, tampa, decoração e confirmação de compatibilidade.

A compatibilidade é testada com a embalagem efetivamente escolhida, e não com um equivalente genérico. Descobrir uma interação depois do molde é caro e lento.

É também aqui que o seu pedido mínimo costuma ser decidido — os mínimos de componentes frequentemente superam o mínimo da fórmula.

Estabilidade, eficácia do conservante e documentação específica do mercado.

A estabilidade acelerada sustenta a decisão de lançamento; quem comprova uma alegação de prazo de validade é o teste de longa duração.

A documentação é montada no formato que o seu mercado de destino e o seu canal de varejo vão de fato pedir.

Fabricação do granel, envase e inspeção conforme a especificação acordada.

Critérios de aceitação e tolerâncias são acordados antes do lote, e não negociados depois.

Em emulsões recomendamos um lote piloto — o comportamento em um tanque de produção difere do comportamento em um béquer.

Documentos de embarque, coordenação aduaneira e entrega no seu mercado.

Certificado de venda livre, declarações de composição, relatórios de ensaio e declarações do fabricante, preparados para o destino.

O registro em si normalmente é protocolado pelo importador ou pela Pessoa Responsável local, porque a maioria das jurisdições exige que uma entidade do país o detenha.