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SeoulCoslab

브리프에서
납품까지.

아홉 단계, 그리고 그 순서에는 이유가 있습니다. 프로젝트가 잃는 시간의 대부분은 이 중 하나를 순서에서 벗어나 진행할 때 생깁니다.

A gloved worker setting a cream jar onto a filling line beside filled bottles

개발 과정

9단계
  1. 01

    프로젝트 브리프

    카테고리, 목표 시장, 물량, 시점, 그리고 잡고 계신 예산 범위.

    이후 거의 모든 것을 결정하는 네 가지 입력은 카테고리, 도착 시장, 물량, 그리고 출시일이 얼마나 확정적인가입니다.

    이 단계에서는 대략의 구간이면 충분합니다. 정확도보다 어떤 제약이 고정이고 어떤 것이 협상 가능한지 아는 쪽이 중요합니다.

  2. 02

    벤치마크 분석

    기준 제품을 텍스처, 마무리감, 용기 목표치로 분해합니다.

    제품, 사진, 링크 중 무엇이든 보내주십시오. 연구소가 작업할 수 있는 속성으로 분해합니다. 점도, 흡수, 마무리감, 향 프로파일, 토출이 그 항목입니다.

    복제가 아니라 해석합니다. 경쟁사 처방을 재현하는 것은 적법하지도 유용하지도 않고, 전성분 표시만으로는 어차피 그럴 만큼의 정보가 나오지 않습니다.

  3. 03

    제조사 매칭

    처방, 카테고리, 물량, 인증 요건을 기준으로 파트너를 선정합니다.

    유화 역량, 충전 형태, 배치 최소 수량, 인증 적용 범위는 시설마다 크게 다릅니다.

    이번 달에 여유가 있는 곳이 아니라 그 기준으로 맞춥니다.

  4. 04

    처방 개발

    활성 성분, 베이스, 클레임 방향을 처방 연구소와 정의합니다.

    클레임 방향은 농도와 함께 결정합니다. 활성 성분에 대해 말할 수 있는 범위는 함량이 아니라 도착 시장이 정하기 때문입니다.

    두 활성 성분이 서로 맞지 않는 pH 구간을 요구하면, 샘플이 실망스러운 뒤가 아니라 처방 전에 말씀드립니다.

  5. 05

    샘플링과 보완

    텍스처, 향, 성능이 브리프와 맞을 때까지 반복합니다.

    라운드마다 무엇을 바꿨는지 기록하므로, 결정을 다시 다투는 대신 되돌릴 수 있습니다.

    수렴은 라운드 수보다 브리프 품질에 훨씬 크게 좌우됩니다.

  6. 06

    용기 개발

    용기, 캡, 인쇄, 그리고 적합성 확인.

    적합성은 유사 용기가 아니라 실제로 선택한 용기로 확인합니다. 금형을 판 뒤에 상호작용을 발견하면 비싸고 느립니다.

    최소 주문 수량이 실제로 결정되는 자리도 여기입니다. 부자재 최소 수량이 벌크 처방 최소 수량을 넘는 경우가 잦습니다.

  7. 07

    시험과 문서

    안정성 시험, 방부력 시험, 시장별 문서를 준비합니다.

    가속 안정성 시험은 출시 판단을 뒷받침하고, 사용기한 표시를 실제로 입증하는 것은 실시간 시험입니다.

    문서는 도착 시장과 리테일 채널이 실제로 요구하는 형태로 정리합니다.

  8. 08

    생산과 품질관리

    벌크 제조, 충전, 그리고 합의된 사양 기준 검사.

    합격 기준과 허용 오차는 생산 후에 협상하지 않고 생산 전에 합의합니다.

    유화 제품은 시생산을 권합니다. 생산 탱크에서의 거동은 비커에서와 다릅니다.

  9. 09

    수출과 납품

    선적 서류, 통관 조율, 그리고 귀사 시장으로의 납품.

    자유판매증명서, 전성분 명세서, 시험 성적서, 제조 확인서를 도착지에 맞춰 준비합니다.

    등록 자체는 보통 수입자나 현지 책임자가 신고합니다. 대부분의 관할권이 국내 법인이 보유하도록 요구하기 때문입니다.

A stainless mixing vessel and control panel with a technician at the touchscreen

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뷰티의 다음을
함께 만듭니다.

1단계는 카테고리, 시장, 그리고 대략의 물량입니다. 시작하기에는 그걸로 충분합니다.

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