한국 화장품 OEM 생산 서비스
OEM은 처방이 이미 귀사의 것일 때 가는 경로입니다. 귀사가 처방이나 확정된 사양을 가져오시고, 설비와 배치 규모와 인증이 실제로 맞는 한국 시설을 찾는 것이 저희 일입니다.
무엇을 뜻하는가
클래식 OEM 프로젝트에서는 귀사가 처방이나 기술 사양을 가져오시고 제조사는 그대로 생산합니다. 컨셉은 있으나 완성된 처방이 없는 경우, 공유 베이스가 아니라 귀사의 브리프에 맞춰 개발할 수 있습니다 — 그때 처방의 소유권과 사용권, 독점, 이전 조건은 개발을 시작하기 전에 서면으로 정합니다.
ODM보다 오래 걸리고 첫 출하 배치까지 비용이 더 듭니다. 대신 얻는 것은 통제권입니다. 성분 목록을 귀사가 정하고, 협상해 둔 권리 — 독점을 포함해 — 는 OEM이라는 이름이 아니라 계약에 의해 귀사의 것이 됩니다.
어떤 곳에 맞는가
- 01기존 처방의 새 생산처가 필요한 브랜드
- 02독자 성분이나 클레임에 포지셔닝이 달린 회사
- 03현재 제조사가 감당하는 물량을 넘어 확장 중인 사업
- 04투자나 인수 사유로 처방 소유권이 필요한 브랜드
저희가 맡는 범위
타당성 검토
귀사 처방이 한국 성분 규제에 맞는지, 그리고 가용 설비가 귀사 배치 규모에서 실제로 만들 수 있는 것인지 점검합니다.
시설 매칭
유화 역량, 충전 형태, 배치 최소량, 인증 범위는 시설마다 크게 다릅니다. 여유가 있는 곳이 아니라 이 항목들로 매칭합니다.
처방 이관
연구소에서 생산으로 스케일업하면 거동이 달라집니다. 이관은 인수인계가 아니라 시생산을 거치는 통제된 단계로 진행합니다.
원료 소싱
원료는 귀사 사양대로 소싱합니다. 대체는 해당 성분을 구할 수 없거나 규제에 맞지 않을 때만 하고, 그때도 귀사 승인 없이는 절대 하지 않습니다.
품질 관리
귀사 사양 기준 검사. 허용 오차는 생산 후 협상이 아니라 생산 전에 정의합니다.
수출 서류
피할 수 있는 통관 지연을 줄이도록 도착 시장에 맞춰 서류를 갖춥니다.
계약된 한국 파트너사에서, 제품에 맞는 라인으로 생산합니다. 모든 주문이 한국 생산입니다. 인증은 선정된 제조 파트너와 프로젝트 요건에 따라 달라집니다.
자주 묻는 질문
기존 처방을 한국 OEM 생산에 쓸 수 있나요?
대개 가능하지만 규제 검토가 전제입니다. 다른 나라에서 허용되는 일부 성분이 한국에서는 제한되고, 일부 자외선 차단 성분과 보존제도 다릅니다. 시설을 확정하기 전에 성분 목록을 검토합니다.
OEM 프로젝트에서 처방은 누가 소유하나요?
클래식한 OEM에서는 귀사입니다. 제조사는 귀사 사양대로 생산할 뿐 처방에 대한 권리를 갖지 않습니다. 다만 약어가 그것을 정해 주지는 않으니 계약에 적어 두십시오. 결론을 내는 것은 그 서면 배분입니다.
처방을 그대로 생산할 수 없다면 어떻게 되나요?
있는 일입니다. 보통 설비 한계나 원료 수급, 규제 제한 때문입니다. 타당성 검토 단계에서 파악해 제약을 설명드리고, 그것을 해소하는 가장 작은 변경안을 제안합니다. 결정은 귀사가 하십니다.
OEM이 ODM보다 비싼가요?
동일 물량 기준 단가로는 대체로 그렇고, 첫 배치까지 경로도 더 깁니다. 다만 이것은 비용과 비용을 견주는 비교가 아닙니다. 통제권·소유권과 속도를 견주는 비교입니다.