从简报
到交付成品。

品类、目标市场、数量、时间节点，以及您的预算区间。

决定下游几乎一切的四项输入是：品类、目标市场、数量，以及您的上市日期有多硬。

这个阶段给个大致区间就行。精确不如弄清楚哪个条件是硬的、哪个是可谈的。

把一款参考产品拆解成质地、妆效与包材上的目标值。

把产品、照片或链接发过来。我们把它拆成实验室能对着做的属性：黏度、吸收、妆效、香气轮廓、出料方式。

我们做的是理解，不是复制。复制竞品配方既不合法也没有用，而成分表本来也说不了那么多。

按配方、品类、数量与认证需求挑选合作工厂。

乳化能力、灌装形式、最小批量与认证范围在各工厂之间差别很大。

我们按这些来挑，而不是看这个月谁有档期。

与配方实验室一起确定活性成分、基础配方与宣称方向。

宣称方向和浓度一起定，因为关于一个活性成分您能说什么，由目标市场决定，而不是由加了多少决定。

如果两个活性成分需要互不相容的 pH 区间，我们在配方之前就提出来，而不是等一支样品让人失望之后。

反复打样，直到质地、香气与效果与简报一致。

每一轮都记录改了什么，让一个决定可以撤回，而不是被重新争论一遍。

能不能收敛，更多取决于简报的质量，而不是打样轮数。

容器、瓶盖、表面处理与相容性确认。

相容性是对着真正选定的包材验的，不是对着一个通用等价物。开模之后才发现有反应，既贵又慢。

您的起订量通常也在这里定下来——包材的最小订量常常高过料体配方的下限。

稳定性、防腐效能与目标市场所需的文件。

加速稳定性支撑上市决定；撑起保质期宣称的是实时试验。

文件按您的目标市场和销售渠道真正会要的形式来整理。

料体生产、灌装，并按约定规格检验。

验收标准与公差在这批开始之前谈定，不在之后议。

乳化体我们建议先跑一个试产批次——在生产罐里的表现和在烧杯里不一样。

运输单据、清关协调与送达您的市场。

自由销售证明、全成分标注、检测报告与生产说明，按目的地备齐。

申报本身通常由进口商或当地责任人来做，因为多数法域要求由境内主体持有。