韩国化妆品质量控制与检测
质量问题几乎都是排期问题换了个样子。稳定性和相容性要占掉实打实的几周，而为了赶上市日期把它们跳过去的项目，往往会在市场上明白它们为什么存在。
这意味着什么
质量工作分两段：生产前的检测，包括稳定性、相容性、防腐效能以及目标市场的特定要求；生产过程中的检验，按约定的规格来做。
认证的覆盖范围比有没有认证更要紧。一家工厂对某条产线持有证书，不等于对您产品要跑的那条线也持有。这件事值得去确认，而不是默认。
适合哪些客户
- 01进入对文件有要求的市场的品牌
- 02有过批次检验不合格、或产品在货架上分层的企业
- 03卖给会对供应商做审核的渠道的公司
- 04需要检测证据来支撑某个宣称的品牌
我们负责的部分
01
稳定性试验
加速与实时条件下的表现，按您要宣称的保质期来设计，而不是套一个默认方案。
02
相容性试验
配方对上真正选定的包材，而不是一个通用的等价物。
03
防腐效能试验
防腐体系的效能，对照您目标市场认可的标准。
04
规格与检验
验收标准在生产前谈定，过程与成品都按这套标准检。
05
文件
检测报告与证书，按您的市场和销售渠道会要的形式整理。
通过签约的韩国合作工厂生产，并按您的产品匹配产线——每一笔订单都在韩国制造。 认证取决于所选的制造合作方与项目要求。
常见问题
常见问题
工厂有 CGMP 或 ISO 22716 认证吗？
认证取决于选定的生产伙伴和项目要求。我们会针对您产品要跑的那家工厂、那条线，确认当前的覆盖范围与有效期，并把证明材料给您，而不是给一句说法。
稳定性试验要多久？
加速试验以周计；实时试验要跑满您打算宣称的保质期。加速结果支撑上市决定，但撑起这个宣称的是实时数据。
为了赶时间能跳过一些检测吗？
如果基础配方摸得很透、包材组合也是熟的，有些项目可以缩小范围。新包材的相容性试验是我们会最坚决反对跳过的一项——它出问题的方式是在市场上显形。
检测报告归谁保管？
您会拿到副本。如果某份报告挂在工厂自有的基础配方上，部分底层数据可能留在工厂。哪些属于哪一类，我们在检测开始之前就会说明。