由需求書
到交到手上的貨。

類別、目標市場、數量、時間，以及您在意的預算範圍。

決定下游幾乎一切的四項輸入是：類別、目的地市場、數量，以及您的推出日期有多硬。

現階段一個大致區間就足夠。準確度沒有「知道哪一項限制是硬的、哪一項可以商討」來得重要。

把一件參考產品拆解成質地、膚感與包裝的目標值。

寄一件產品、一張相片或一條連結過來。我們把它拆成實驗室可以對照去做的屬性：黏度、吸收、膚感、香氣輪廓、出料方式。

我們詮釋，不複製。複製競爭對手的配方既不合法亦無用處，而且成分表本來就沒有披露到足以做這件事。

按配方、類別、數量與認證需要篩選夥伴。

乳化能力、灌裝形式、最低批量與認證範圍，各廠差異很大。

我們按這些條件配對，而不是按誰這個月有空檔。

與配方實驗室一起訂出活性成分、基礎配方與聲稱方向。

聲稱方向與濃度一併決定，因為您可以就一個活性成分說甚麼，是由目的地市場決定的，不是由您放多少決定的。

當兩個活性成分需要互不相容的 pH 區間時，我們會在配方之前提出，而不是等到樣品令人失望之後。

反覆修改至質地、香氣與表現都符合需求書。

每一輪都記錄改動了甚麼，令決定可以回退，而不必重新爭論一次。

能否收窄取決於需求書的質素，遠多於取決於打了多少輪。

容器、瓶蓋、表面加工，以及相容性確認。

相容性是對照實際選定的包裝測試，而不是對照一個通用的等價品。開完模才發現相互作用，既昂貴又緩慢。

這裏通常也是您的最低訂購量被決定的地方——包材最低量經常超出半成品配方的最低量。

穩定性、防腐效能與各市場專屬文件的準備。

加速穩定性支撐推出決定；支撐保質期聲稱的是實時測試。

文件會整理成您的目的地市場與零售渠道實際會要求的格式。

半成品製造、灌裝，並按議定規格檢驗。

驗收標準與公差在開線之前議定，不是事後再商討。

乳化物我們會建議先做一個試產批次——在生產缸中的表現與在燒杯中並不相同。

出貨文件、清關協調，以及送到您的市場。

自由銷售證明書、全成分標示、測試報告與製造證明，按目的地備妥。

登記或通報本身通常由進口商或當地責任人提出，因為大部分司法管轄區要求由當地主體持有。