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SeoulCoslab

Controlo de qualidade e ensaios de cosmética na Coreia

Os problemas de qualidade são quase sempre problemas de calendário disfarçados. A estabilidade e a compatibilidade levam semanas de tempo real, e os projetos que as saltam para cumprir uma data de lançamento tendem a descobrir a razão delas já no mercado.

A technician taking a pH reading from a sample beside finished bottles and a log sheet

O que significa

O trabalho de qualidade abrange os ensaios antes da produção — estabilidade, compatibilidade, eficácia do conservante e requisitos específicos do mercado — e a inspeção durante a produção face a uma especificação acordada.

O âmbito da certificação importa mais do que a existência da certificação. Uma unidade que detém um certificado para uma linha de produção não o detém necessariamente para a linha onde o seu produto vai correr. Isso vale a pena confirmar em vez de presumir.

Para quem é

4 perfis
  • 01Marcas que entram em mercados com requisitos de documentação
  • 02Empresas a quem um lote chumbou na inspeção ou um produto se separou em prateleira
  • 03Negócios que vendem para canais que auditam os seus fornecedores
  • 04Marcas que precisam de prova de ensaio para uma alegação que tencionam fazer

O que assumimos

5 fases
01

Ensaio de estabilidade

Comportamento em condições aceleradas e em tempo real, dimensionado à sua alegação de prazo de validade e não a um protocolo por omissão.

02

Ensaio de compatibilidade

Fórmula face à embalagem efetivamente escolhida, e não face a um equivalente genérico.

03

Ensaio de eficácia do conservante

Eficácia da conservação face à norma que o seu mercado de destino reconhece.

04

Especificação e inspeção

Critérios de aceitação acordados antes da produção, com inspeção em processo e de produto acabado face a eles.

05

Documentação

Relatórios de ensaio e certificados reunidos na forma que o seu mercado e o seu canal de retalho vão pedir.

Fabrico através de parceiros coreanos contratados, escolhidos para o seu produto — todas as encomendas são feitas na Coreia. As certificações dependem do parceiro de fabrico escolhido e dos requisitos do projeto.

FAQ4 perguntas

Perguntas frequentes

O fabricante tem certificação CGMP ou ISO 22716?

As certificações dependem do parceiro de fabrico escolhido e dos requisitos do projeto. Confirmamos o âmbito e a validade atuais para a unidade e a linha concretas onde o seu produto vai correr, e partilhamos a prova em vez de uma afirmação.

Quanto tempo demora o ensaio de estabilidade?

O ensaio acelerado leva semanas; o ensaio em tempo real decorre durante o prazo de validade que tenciona alegar. Os resultados acelerados suportam a decisão de lançamento, mas é o tempo real que sustenta a alegação.

Podem saltar-se ensaios para poupar tempo?

Alguns podem ser reduzidos em âmbito quando a base está bem caracterizada e a embalagem é uma combinação conhecida. Saltar o ensaio de compatibilidade numa embalagem nova é aquele contra o qual mais argumentaríamos — o modo de falha aparece no mercado.

Quem fica com os relatórios de ensaio?

Recebe cópias. Quando um relatório está ligado a uma fórmula base propriedade do fabricante, alguns dados subjacentes podem ficar com o fabricante. Dizemos-lhe quais são quais antes de os ensaios começarem.

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