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प्रमाणन

प्रमाणपत्र असल में
क्या-क्या समेटता है।

प्रमाणपत्र किसी संयंत्र के बारे में, किसी उत्पाद के बारे में या किसी कंपनी के बारे में दिया गया कथन होता है — तीनों के बारे में एक साथ लगभग कभी नहीं। खरीदार जिन योजनाओं के बारे में हमसे पूछते हैं, यह पन्ना बताता है कि उनमें से हर एक असल में क्या समेटती है, कहाँ जाकर रुक जाती है, और कौन-सा बाज़ार कौन-सी माँगता है।

सूची से पहले

ये प्रमाणपत्र हमारे नहीं, उन संयंत्रों के हैं जिनके साथ हम काम करते हैं।

Seoul Coslab के पास अपनी कोई उत्पादन लाइन नहीं है। विनिर्माण का कोई प्रमाणन हमारे अपने नाम पर नहीं है, और हम ऐसा कोई दावा पेश नहीं करते — इस पन्ने पर भी नहीं।

प्रमाणन इस पर निर्भर करते हैं कि उत्पादन साझेदार कौन चुना गया है और प्रोजेक्ट की माँगें क्या हैं। आपके प्रोजेक्ट के लिए साझेदार तय हो जाने पर हम उसी संयंत्र और उसी लाइन के लिए, जिस पर आपका उत्पाद चलेगा, प्रमाणन का मौजूदा दायरा और वैधता जाँचते हैं — और आपको दावा नहीं, सबूत भेजते हैं।

बातचीत का दूसरा आधा हिस्सा साझेदार पर निर्भर नहीं करता: हर प्रमाणन क्या समेटता है, क्या नहीं बता सकता, और इनमें से कौन फ़ॉर्मूलेशन के आख़िर में बैठने के बजाय वापस फ़ॉर्मूलेशन तक पहुँचते हैं। यह हिस्सा साझेदार तय होने से पहले पढ़ने लायक है, और यह पन्ना इसीलिए है।

ये हैं क्या8 प्रमाणन

इनमें से हर एक असल में किसकी पुष्टि करता है।

  • 01

    CGMP (कोरिया)

    यह है क्या

    कोरिया में कॉस्मेटिक उत्पादन संयंत्रों पर लागू होने वाला उत्तम विनिर्माण पद्धतियों का ढाँचा, जो वहाँ के खाद्य एवं औषधि सुरक्षा प्राधिकरण के अधीन आता है। इसमें परिसर, उपकरण, कर्मचारी, दस्तावेज़ और बैच को कैसे रिलीज़ किया जाता है — सब आते हैं। यह संयंत्र से जुड़ता है, किसी एक फ़ॉर्मूलेशन के बारे में कुछ नहीं कहता।

    कहाँ मायने रखता है

    कोरियाई संयंत्रों को आमतौर पर इसी के सामने रखकर मापा जाता है, और कोरियाई लाइन के बारे में विदेशी खरीदार सबसे पहले यही पूछते हैं। चूँकि यह संयंत्र से जुड़ता है, इसलिए काम का सवाल यह है कि कौन-सा संयंत्र और कौन-सी लाइन — यह नहीं कि कंपनी के परिचय में यह शब्द कहीं आता है या नहीं।

  • 02

    ISO 22716

    यह है क्या

    कॉस्मेटिक के लिए उत्तम विनिर्माण पद्धतियों के दिशानिर्देश तय करने वाला अंतरराष्ट्रीय मानक। इसके सामने प्रमाणन कोई स्वतंत्र प्रमाणन निकाय किसी नामित संयंत्र को देता है, और वह किन कामों के लिए है — यह दायरा प्रमाणपत्र पर ही छपा होता है।

    कहाँ मायने रखता है

    यह किसी भी राष्ट्रीय योजना से दूर तक जाता है, क्योंकि हर जगह यही एक दस्तावेज़ है — इसीलिए यूरोप और खाड़ी के खरीदार इसे नाम लेकर माँगते हैं। प्रमाणपत्र उतना ही चौड़ा होता है जितना उसका दायरा: इमल्शन के लिए प्रमाणित संयंत्र इसी वजह से एरोसोल के लिए प्रमाणित नहीं हो जाता, और ऑडिट इसी फ़र्क़ पर बिगड़ते हैं।

  • 03

    FDA में उत्पादन इकाई का पंजीकरण और उत्पाद लिस्टिंग (अमेरिका)

    यह है क्या

    यह प्रमाणपत्र नहीं, एक प्रशासनिक फ़ाइलिंग है। अमेरिका के आधुनिकीकृत कॉस्मेटिक ढाँचे के तहत, अमेरिकी बाज़ार के लिए कॉस्मेटिक बनाने या प्रोसेस करने वाली उत्पादन इकाइयाँ FDA के पास पंजीकरण कराती हैं, और उत्पाद सूचीबद्ध किए जाते हैं। इसके आधार पर FDA उत्पाद की समीक्षा नहीं करता और दिखाने लायक कोई मुहर जारी नहीं करता।

    कहाँ मायने रखता है

    कोरियाई प्रोजेक्ट के लिए यह इसलिए मायने रखता है कि पंजीकरण उत्पादन इकाई कराती है — यानी आपके अमेरिकी आयातक को जो चाहिए वह आपके ब्रांड की तरफ़ से नहीं, विनिर्माण की तरफ़ से आता है। जो सप्लायर इस पंजीकरण को मंज़ूरी या गुणवत्ता प्रमाणपत्र की तरह पेश करे, उसे चेतावनी मानिए — यह इनमें से कुछ भी नहीं है।

  • 04

    EU अधिसूचना और उत्तरदायी व्यक्ति

    यह है क्या

    यह प्रमाणन नहीं, एक भूमिका और एक फ़ाइलिंग है। EU बाज़ार में रखे जाने वाले कॉस्मेटिक की अधिसूचना CPNP पोर्टल के ज़रिये होती है, और EU में स्थापित एक उत्तरदायी व्यक्ति उसकी क़ानूनी ज़िम्मेदारी उठाता है, उत्पाद सूचना फ़ाइल (PIF) रखता है और प्राधिकरणों के लिए संपर्क बिंदु होता है। ब्रिटेन में इसके समानांतर व्यवस्था है — अपनी अधिसूचना प्रक्रिया और अपने उत्तरदायी व्यक्ति के साथ।

    कहाँ मायने रखता है

    यह उस चीज़ का सबसे साफ़ उदाहरण है जो कोरियाई निर्माता के पास नहीं रह सकती: उस पक्ष का उसी क्षेत्र में स्थापित होना ज़रूरी है — आमतौर पर आपका आयातक या अनुबंध पर लिया गया कोई प्रदाता। उस पक्ष को विनिर्माण की तरफ़ के जो दस्तावेज़ चाहिए वे हम देते हैं, और यह हम साफ़ कहते हैं कि EU या ब्रिटेन में उत्तरदायी व्यक्ति की भूमिका हम नहीं निभा सकते।

  • 05

    हलाल प्रमाणन

    यह है क्या

    यह प्रमाणन कि उत्पाद और उसके पीछे की पूरी शृंखला इस्लामी अपेक्षाओं पर खरी उतरती है — संघटकों का स्रोत, प्रोसेसिंग में लगने वाली सहायक सामग्री, लाइन की सफ़ाई और अलगाव। ये योजनाएँ राष्ट्रीय होती हैं: इंडोनेशिया इसे BPJPH के ज़रिये चलाता है और धार्मिक निर्णय के चरण में MUI रहता है, मलेशिया JAKIM के ज़रिये। एक योजना के तहत जारी प्रमाणपत्र दूसरी योजना में अपने आप मान्य नहीं होता।

    कहाँ मायने रखता है

    यह फ़ॉर्मूलेशन के आख़िर में बैठने के बजाय वापस फ़ॉर्मूलेशन तक पहुँचता है। पशु-स्रोत की सामग्री, कुछ इमल्सीफ़ायर और वाहक के रूप में इस्तेमाल होने वाला अल्कोहल — बात आमतौर पर यहीं अटकती है, और इन्हें ब्रीफ़ के चरण पर बदलना सस्ता है, साँचा बन जाने के बाद महँगा। इन बाज़ारों की माँगें बदलती रही हैं, इसलिए मौजूदा स्थिति को तय हो चुकी बात मत मानिए — अपनी श्रेणी और अपने समय के हिसाब से उसे पक्का करना पड़ेगा।

  • 06

    वीगन प्रमाणन

    यह है क्या

    यह सरकारी नहीं, निजी और स्वैच्छिक योजना है। स्वतंत्र संगठन अपने-अपने मानदंड तय करते हैं — आमतौर पर यह कि फ़ॉर्मूलेशन में कहीं भी पशु-स्रोत का संघटक न हो, और परीक्षण को लेकर अपने अलग नियम — और जो उत्पाद इन पर खरे उतरते हैं उन्हें अपनी मुहर का लाइसेंस देते हैं। कोई एक वैश्विक परिभाषा है ही नहीं, इसलिए आप कौन-सी मुहर लगाते हैं यह जितना तकनीकी फ़ैसला है उतना ही व्यावसायिक भी।

    कहाँ मायने रखता है

    यूरोप और उत्तरी अमेरिका के रिटेल खरीदार अब अकेले शब्द के बजाय किसी नामित मुहर की माँग बढ़ा रहे हैं, और अलग-अलग योजनाओं के मानदंड इतने अलग होते हैं कि एक ही फ़ॉर्मूलेशन एक में पास और दूसरी में फ़ेल हो सकता है। मधुमक्खी का मोम, लैनोलिन, कारमाइन, स्क्वालेन के कुछ स्रोत और दूध से बने कुछ सक्रिय तत्व — प्रोजेक्ट यहीं फँसते हैं। ये सब शुरू में बदले जा सकते हैं; बाद में इनमें से कोई भी सस्ते में नहीं बदलता।

  • 07

    ECOCERT और COSMOS

    यह है क्या

    COSMOS ऑर्गैनिक और नैचुरल कॉस्मेटिक के लिए एक निजी मानक है; ECOCERT उन निकायों में से एक है जो उसके सामने प्रमाणन देते हैं। प्रमाणन में देखा जाता है कि संघटक कहाँ से आए, कौन-सी प्रक्रियाएँ अनुमत हैं, पैकेजिंग कैसी है, और फ़ॉर्मूलेशन का कितना हिस्सा शर्तें पूरी करता है। यह किसी एक उत्पाद पर लागू होता है, और ऑडिट किसी एक संयंत्र पर होता है।

    कहाँ मायने रखता है

    सबसे ज़्यादा वज़न यह यूरोप के रिटेल में रखता है। फ़ॉर्मूलेशन करने वाले की नज़र से यह इस पन्ने की सबसे माँग भरी योजना है, क्योंकि यह सिर्फ़ यह नहीं बाँधता कि उत्पाद में क्या जाएगा, बल्कि यह भी कि वह सामग्री बनी कैसे थी — इसीलिए फ़ॉर्मूलेशन तय हो जाने के बाद इस पर फ़ैसला लेने का मतलब आमतौर पर लेबल बदलना नहीं, फ़ॉर्मूलेशन दोबारा करना होता है।

  • 08

    पशु परीक्षण से जुड़े दावे

    यह है क्या

    यह प्रमाणपत्र नहीं, एक दावा है — और कॉस्मेटिक लेबल पर सबसे नज़दीक से देखे जाने वाले दावों में से एक। यहाँ दो अलग चीज़ें आपस में गड्डमड्ड हो जाती हैं: परीक्षण के मामले में कोई बाज़ार क्या इजाज़त देता है या क्या सीमित करता है, और वह निजी योजना जो किसी कंपनी को अपने मानदंडों के सामने प्रमाणित करके अपनी मुहर का लाइसेंस देती है। मुहर लगा पाना और कोई वाक्य छाप पाना — ये अलग-अलग सवाल हैं।

    कहाँ मायने रखता है

    आप क्या छाप सकते हैं, यह बाज़ार-दर-बाज़ार अलग होता है, और जो शब्द एक जगह सामान्य हैं वे दूसरी जगह भ्रामक माने जा सकते हैं — भले पीछे का तथ्य सही हो। आर्टवर्क छपने जाने से पहले हर गंतव्य को ध्यान में रखकर दावों का सेट तय कर लीजिए, और जो कहने का फ़ैसला करें उसका सबूत सँभालकर रखिए।

दस्तावेज़

प्रमाणपत्र ख़ुद।

पुष्टि हो जाने पर प्रमाणपत्र यहाँ प्रकाशित होते हैं। तब तक हम यह जगह भरते नहीं।

FAQ4 प्रश्न

प्रमाणन से जुड़े सवाल

क्या Seoul Coslab CGMP या ISO 22716 प्रमाणित है?

नहीं — ये प्रमाणन आपके प्रोजेक्ट के लिए चुने गए उत्पादन साझेदार के होते हैं, और इससे उलट कुछ भी कहना भ्रामक होगा। हम जो करते हैं वह वैसे भी ज़्यादा काम का है: जिस संयंत्र और जिस लाइन पर आपका उत्पाद सचमुच चलेगा, उसी के लिए प्रमाणन का मौजूदा दायरा और वैधता जाँचते हैं, और फिर आपको दावा नहीं, वही सबूत देते हैं। प्रमाणपत्र उतना ही क़ीमती है जितना उसके पीछे का संयंत्र रखता है — और इसीलिए मायने रखता है कि हम उन संयंत्रों को जानते हैं और उनके साथ स्थायी करार पर काम करते हैं।

इस पन्ने का दस्तावेज़ वाला हिस्सा ख़ाली क्यों है?

क्योंकि प्रकाशन के लिए अभी तक कुछ भी पक्का नहीं हुआ है। जैसे-जैसे दस्तावेज़ों की पुष्टि होगी, वे यहाँ आते जाएँगे। तब तक हम कोई प्लेसहोल्डर दिखाने के बजाय कुछ न दिखाना बेहतर समझते हैं — प्रमाणन वाले हिस्से में एक ख़ाली धूसर डिब्बा भी दावे की तरह पढ़ा जाता है, चाहे वह वैसा सोचकर न लगाया गया हो।

किसी प्रोजेक्ट को असल में कौन-से प्रमाणन चाहिए?

यह गंतव्य बाज़ार, उत्पाद श्रेणी और आप जिस चैनल से बेचते हैं — इन पर निर्भर करता है। कुछ नियामक माँगते हैं, कुछ सिर्फ़ रिटेलर, और कुछ — ख़ासकर वीगन और ऑर्गैनिक मुहरें — व्यावसायिक चुनाव हैं जो फ़ॉर्मूलेशन को बाँध देते हैं। इसे ब्रीफ़ के चरण पर ही तय कर लेना ठीक रहता है, क्योंकि इनमें से कई वापस फ़ॉर्मूलेशन तक पहुँचते हैं।

क्या ब्रांड के नाम पर प्रमाणन लिया जा सकता है?

कुछ प्रमाणन संयंत्र से जुड़ते हैं और निर्माता के नाम पर रहते हैं; कुछ उत्पाद से जुड़ते हैं और उनके लिए ब्रांड या गंतव्य बाज़ार में उसकी इकाई आवेदन करती है। आपके अपने सेट में कौन-सा किस तरह का है, यह हम बता देते हैं, विनिर्माण की तरफ़ के दस्तावेज़ तैयार करते हैं, और जहाँ फ़ाइलिंग स्थानीय रूप से स्थापित किसी पक्ष को ही करनी होती है, वहाँ यह साफ़ कह देते हैं।

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सौंदर्य का अगला कदम।

आप किन बाज़ारों में और किस चैनल से बेच रहे हैं, यह बता दीजिए। कौन-से प्रमाणन मायने रखते हैं और कौन-से सिर्फ़ अच्छे लगते हैं — यह उसी से निकल आता है।

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इस पृष्ठ पर विनिर्माण की योजना बनाने के लिए सामान्य जानकारी है। यह कानूनी या नियामक सलाह नहीं है, इसका कोई कानूनी प्रभाव नहीं है, और इससे कोई अधिकार नहीं बनता। आवश्यकताएँ बाज़ार के अनुसार अलग होती हैं और समय के साथ बदलती रहती हैं — यहाँ लिखी किसी भी बात पर आगे बढ़ने से पहले संबंधित प्राधिकरण या किसी योग्य सलाहकार से मौजूदा स्थिति की पुष्टि कर लीजिए।