韓国での化粧品 OEM 製造サービス
OEM は、処方の時点から製品が御社のものであるという意味です。御社が処方またはコンセプトを持ち込み、私たちの仕事は、設備、ロットサイズ、認証がそれに本当に合う韓国の工場を見つけることです。
どういうことか
OEM の案件では処方は御社のものです。製造側は御社の仕様どおりに生産します。コンセプトはあるが処方が固まっていない場合、開発は共有のベース処方からではなく、御社の所有のもとで進みます。
ODM より時間がかかり、出荷できる最初のロットに届くまでの費用も大きくなります。代わりに得られるのは決定権です。配合表は御社が決め、処方は御社に残り、その製品の何一つ他のブランドと共有されません。
どなたに向くか
- 01既存の処方があり、新しい生産先が必要なブランド
- 02独自の成分や訴求にポジショニングが依存している企業
- 03現在の製造先が扱える数量を超えて伸びている事業
- 04投資や事業譲渡の事情から処方の所有が必要なブランド
当社が担う範囲
実現性の確認
御社の処方を、韓国の成分規制と、その設備がそのロットサイズで実際に何をつくれるかの両面から確認します。
工場の選定
乳化能力、充填形態、最小ロット、認証の範囲は工場ごとに大きく違います。空いているかどうかではなく、そこで合わせます。
処方の移管
ラボから生産へのスケールアップは挙動を変えます。移管は書類の受け渡しではなく、パイロットロットを伴う管理された工程として進めます。
原料の調達
原料は御社の仕様どおりに調達します。入手できない、または適合しない場合にかぎり代替を検討し、御社の承認なしに替えることはありません。
品質管理
御社の仕様に対する検査を、生産後に交渉するのではなく、生産前に合意した許容範囲で行います。
輸出書類
貨物が国境で止まらないよう、仕向地市場に合わせて書類をそろえます。
契約した韓国のパートナー工場で、製品に合うラインで製造します。すべてのご注文が韓国生産です。 認証は選定する製造パートナーとプロジェクト要件によって異なります。
よくあるご質問
既存の処方をそのまま韓国での OEM 生産に使えますか。
規制確認を前提に、たいていは使えます。他国で認められている成分が韓国では制限されている場合があり、紫外線防御剤や防腐剤にも違いがあります。工場を決める前に配合表を確認します。
OEM の案件では処方は誰のものですか。
御社のものです。それが ODM との決定的な違いです。製造側は御社の仕様どおりに生産するだけで、処方に対する権利を得ることはありません。
処方が書かれたとおりに生産できない場合はどうなりますか。
起こり得ます。多くは設備の制約、原料の入手性、あるいは規制上の制限です。実現性の段階で見つけ、制約を説明し、それを解く最小の変更を提案します。決めるのは御社です。
OEM は ODM より高くつきますか。
同程度の数量なら単価は高くなることが多く、最初のロットまでの道のりも長くなります。ただし比較の本質は費用と費用ではありません。決定権と所有を、スピードと引き換えにするかどうかです。